呼和浩特病原微生物宏基因组 mNGS 检测

一次采样覆盖31,033种病原体，血液、痰液、肺泡灌洗液、脑脊液、尿液、分泌物均可送检，无需空腹，3天出报告。

适用人群

• 重症肺炎患者常规抗生素治疗3天无效，需快速明确病原
• 不明原因发热超过1周，常规检查阴性但临床高度怀疑感染
• 免疫缺陷患者（HIV、器官移植、化疗后）疑似机会感染
• ICU复杂感染病情进展迅速，等不及传统培养结果
• 中枢神经系统感染脑脊液常规阴性，但影像学或症状符合
• 疑似罕见或难培养病原（分枝杆菌、立克次体、真菌）感染

检测内容

本检测采用宏基因组高通量测序（mNGS）技术，对样本中全部病原体基因组进行无偏倚测序。覆盖范围达31,033种微生物，包括细菌14,208种（含104种分枝杆菌）、真菌814种、病毒15,720种（DNA病毒12,894种，RNA病毒2,826种）、寄生虫169种、支原体/衣原体97种、螺旋体25种。同时检测4,417种耐药基因（覆盖31种抗生素）和484种毒力基因。不依赖病原体分离培养，可检出常规方法难以培养的病原体（如胞内菌、厌氧菌）。DNA+RNA同测，单次检测同时涵盖细菌、真菌、DNA病毒和RNA病毒（如流感、新冠、HIV）。但无法区分定植与致病，需结合临床表现综合判读；部分未知或新发病原可能因数据库限制而漏检；样本污染可能导致假阳性。

检测流程

采样极为便捷，根据感染部位选择样本类型：外周血、痰液、肺泡灌洗液、脑脊液、尿液、分泌物均可。无需空腹，无需特殊准备。血液样本采集2-5 mL即可，其他样本按常规临床操作留取。本地可前往医院或合作采样点，部分城市支持上门采样。外地用户可通过冷链物流邮寄样本，采血管或无菌容器由实验室提供，严格遵循生物安全包装流程。从采样到实验室接收全程可追溯，确保样本质量。

准确性说明

检测基于高通量测序与大规模数据库比对，对高丰度病原体（reads数高）具有高置信度，报告明确病原时可直接指导治疗。但mNGS结果需结合临床症状、影像学、常规实验室检查综合判断。阳性结果不一定是真正致病菌（可能为定植或污染），阴性结果不能完全排除感染（可能因病原量过低、采样不当或新发病原）。耐药基因检测可预测抗生素耐药性，但最终药敏仍建议通过传统培养验证。报告周期3天，重症患者可在关键治疗窗口内获得结果。

详细流程

1. 咨询临床医生或客服，确认适用场景与样本类型
2. 在{城市}合作医院或采样点完成样本采集（血液/痰液/肺泡灌洗液/脑脊液/尿液/分泌物）
3. 样本按生物安全要求包装，冷链运输至检测实验室
4. 实验室接收后前处理（裂解病原细胞壁），提取DNA+RNA
5. RNA反转录为cDNA，进行片段化与文库构建
6. 高通量测序，获得数千万条短序列reads
7. 生物信息学分析，比对31,033种微生物数据库，检出耐药基因与毒力基因
8. 专业团队解读报告，3天内出具结果，临床医生结合患者情况制定治疗方案

• 采样前无需空腹，但需避免样本污染（如痰液避免唾液混入）
• 脑脊液、肺泡灌洗液等无菌样本检出结果更具临床意义
• 检测前已使用抗生素可能降低病原体载量，影响检出率
• mNGS不能区分定植与致病，结果需由临床医生结合症状综合判断
• 报告周期为3天（从样本接收起算），重症急诊可咨询加急流程
• 本检测为辅助诊断手段，不应替代传统培养、影像学、临床表现等综合评估
• 样本冷链运输过程中避免反复冻融，确保核酸稳定性
• 检测覆盖31,033种已知微生物，不包含未收录的新发病原